Svensk fotolapptestserie

Cosentyx (sekukinumab) Beredningsform: Cosentyx 75 mg eller 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Cosentyx 150 mg eller 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Rx; (F- Förmån).
Sekukinumab är en helt human antikropp som binder och neutraliserar interleukin 17A (IL-17A). ATC-kod: L04AC10 Indikationer: 1) Måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling. 2) Måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder som behöver systemisk behandling. 3) Måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (acne inversa) hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell systemisk HS-behandling 4) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat vid behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD:s) har varit otillräckligt. 5) Aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell behandling. 6) Aktiv icke-radiografisk axial spondylartrit med objektiva tecken på inflammation påvisat med CRP och/eller MRT hos vuxna som haft ett otillräckligt svar på NSAID. 7) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat för behandling av aktiv entesitrelaterad artrit. 8) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat aktiv juvenil psoriasisartrit hos patienter 6 år och äldre som har svarat otillräckligt på eller inte kan tolerera konventionell behandling.
Kontraindikationer: Allvarliga överkänslighetsreaktioner mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Kliniskt betydelsefull aktiv infektion. Varningar och försiktighet: Försiktighet ska iakttas vid övervägande att använda Cosentyx till patienter med en kronisk infektion eller anamnes på återkommande infektion. Cosentyx rekommenderas inte till patienter med inflammatorisk tarmsjukdom såsom Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Kvinnor i fertil ålder ska använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och i minst 20 veckor efter avslutad behandling. Cosentyx ska undvikas under amning. Läkemedelsförmån: Subventioneras endast vid plackpsoriasis, psoriasisartrit, axial spondylartrit, hidradenitis suppurativa och juvenil idiopatisk artrit när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig. Produktresumé: Uppdaterad 2025-10-16, för fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se

Metojectpen® (metotrexat) injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Rx, F
Indikationer: Aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, polyartritiska former av svår, aktiv juvenil idiopatisk artrit, när behandling med NSAID-preparat (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) gett inadekvat svar, måttlig till svår psoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk behandling, och svår psoriasisartrit hos vuxna, samt lindrig till måttlig Crohns sjukdom, antingen ensamt eller i kombination med kortikosteroider, hos vuxna patienter refraktära eller intoleranta mot tiopuriner.
Dosering: Vid behandling av reumatoid artrit, juvenil idiopatisk artrit, psoriasis, psoriasisartrit och Crohns sjukdom får Metojectpen® endast användas en gång i veckan. Doseringsfel kan medföra allvarliga biverkningar och även leda till dödsfall.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, gravt nedsatt leverfunktion, alkoholmissbruk, gravt nedsatt njurfunktion, befintliga bloddyskrasier, allvarliga, akuta eller kroniska infektioner, sår i munhålan och känd aktiv sjukdom med sår i mag-tarmkanalen, graviditet och amning, samtidig vaccination med levande vacciner.
Varningar och försiktighet: Patienter som genomgår terapi bör övervakas på lämpligt sätt så att tecken på eventuella toxiska effekter eller biverkningar kan upptäckas och utvärderas så snabbt som möjligt.
Graviditet och amning: kontraindicerat under graviditet vid icke-onkologiska indikationer. Kvinnor får inte bli gravida och effektiva preventivmetoder måste användas under behandling och i minst 6 månader efter avslutad behandling. Som försiktighetsåtgärd bör tillförlitliga preventivmetoder användas under den manliga patientens behandling och i minst 3 månader efter avslutad behandling.
Senaste översyn av produktresumé: 10/2024. För fullständig produktinformation och priser se fass.se.
medac, Hyllie Stationstorg 31, 215 32 Malmö, Sverige, info@medac.se.

Tremfya® (guselkumab) Rx, L04AC16. Immunsuppressiva medel, interleukinhämmare. Guselkumab är en helt human monoklonal antikropp mot interleukin-23 (IL-23) och av typen immunglobulin-G1-lambda (IgG1»). (F): Subventioneras för vuxna med plackpsoriasis (PsO) och psoriasisartrit (PsA) när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig enligt indikationer. Ingen subvention för barn. Beredningsform och styrka: Plackpsoriasis (PsO) & Psoriasisartrit (PsA) 100 mg/1 ml lösning i förfylld spruta/penna (OnePress/PushPen). För barn < 40 kg 45 mg/0,45 ml injektionspenna (ej tillgänglig). Indikationer för vuxna patienter: PsA: Ensamt eller i kombination med metotrexat, för behandling av aktiv PsA, som har haft ett inadekvat svar på eller som har varit intoleranta mot ett tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel (DMARD). PsO: Vuxna och barn från 6 år med måttlig till svår PsO, som behöver systemisk behandling. Kontraindikationer: Behandling bör inte påbörjas för patienter med klinisk betydelsefull aktiv infektion förrän infektionen går över eller behandlats på lämpligt sätt, överkänslighet mot den aktiva substansen eller dess hjälpämnen. Varningar och försiktighet: Tremfya kan öka risken för infektion. Innan behandling påbörjas bör patienterna utvärderas med avseende på tuberkulosinfektion. Patienter som behandlas med Tremfya ska inte ges levande virala eller bakteriella vacciner. Vid förskrivning var fjärde vecka vid PsA rekommenderas utvärdering av leverenzymer i början av behandlingen och därefter som en del av rutinmässig patientuppföljning. Överkänslighetsreaktioner har rapporterats vid användning av Tremfya. Graviditet och amning: Fertila kvinnor ska använda effektiva preventivmetoder under behandling och i minst 12 veckor efter avslutad behandling. Tremfya bör undvikas under graviditet och amning. För fullständig produktinformation, samtliga indikationer, kring dosering, varningar och försiktighet, begränsningar vid fertilitet/graviditet/amning, vaccination, biverkningar och pris se Fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumé 12/2025. JanssenCilag AB, Box 4042, 169 04 Solna. Sweden. jacse@its.jnj.com, https://innovativemedicine.jnj.com/sweden/.