SVGD:s Årsmöte

Cosentyx (sekukinumab) Beredningsform: Cosentyx 75 mg eller 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Cosentyx 150 mg eller 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Rx; (F- Förmån).
Sekukinumab är en helt human antikropp som binder och neutraliserar interleukin 17A (IL-17A). ATC-kod: L04AC10 Indikationer: 1) Måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling. 2) Måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder som behöver systemisk behandling. 3) Måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (acne inversa) hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell systemisk HS-behandling 4) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat vid behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD:s) har varit otillräckligt. 5) Aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna med otillräckligt svar på konventionell behandling. 6) Aktiv icke-radiografisk axial spondylartrit med objektiva tecken på inflammation påvisat med CRP och/eller MRT hos vuxna som haft ett otillräckligt svar på NSAID. 7) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat för behandling av aktiv entesitrelaterad artrit. 8) Som monoterapi eller i kombination med metotrexat aktiv juvenil psoriasisartrit hos patienter 6 år och äldre som har svarat otillräckligt på eller inte kan tolerera konventionell behandling.
Kontraindikationer: Allvarliga överkänslighetsreaktioner mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Kliniskt betydelsefull aktiv infektion. Varningar och försiktighet: Försiktighet ska iakttas vid övervägande att använda Cosentyx till patienter med en kronisk infektion eller anamnes på återkommande infektion. Cosentyx rekommenderas inte till patienter med inflammatorisk tarmsjukdom såsom Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Kvinnor i fertil ålder ska använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och i minst 20 veckor efter avslutad behandling. Cosentyx ska undvikas under amning. Läkemedelsförmån: Subventioneras endast vid plackpsoriasis, psoriasisartrit, axial spondylartrit, hidradenitis suppurativa och juvenil idiopatisk artrit när behandling med TNF-hämmare gett otillräcklig effekt eller inte är lämplig. Produktresumé: Uppdaterad 2025-10-16, för fullständig förskrivarinformation och pris, se www.fass.se

Metojectpen® (metotrexat) injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Rx, F
Indikationer: Aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, polyartritiska former av svår, aktiv juvenil idiopatisk artrit, när behandling med NSAID-preparat (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) gett inadekvat svar, måttlig till svår psoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk behandling, och svår psoriasisartrit hos vuxna, samt lindrig till måttlig Crohns sjukdom, antingen ensamt eller i kombination med kortikosteroider, hos vuxna patienter refraktära eller intoleranta mot tiopuriner.
Dosering: Vid behandling av reumatoid artrit, juvenil idiopatisk artrit, psoriasis, psoriasisartrit och Crohns sjukdom får Metojectpen® endast användas en gång i veckan. Doseringsfel kan medföra allvarliga biverkningar och även leda till dödsfall.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, gravt nedsatt leverfunktion, alkoholmissbruk, gravt nedsatt njurfunktion, befintliga bloddyskrasier, allvarliga, akuta eller kroniska infektioner, sår i munhålan och känd aktiv sjukdom med sår i mag-tarmkanalen, graviditet och amning, samtidig vaccination med levande vacciner.
Varningar och försiktighet: Patienter som genomgår terapi bör övervakas på lämpligt sätt så att tecken på eventuella toxiska effekter eller biverkningar kan upptäckas och utvärderas så snabbt som möjligt.
Graviditet och amning: kontraindicerat under graviditet vid icke-onkologiska indikationer. Kvinnor får inte bli gravida och effektiva preventivmetoder måste användas under behandling och i minst 6 månader efter avslutad behandling. Som försiktighetsåtgärd bör tillförlitliga preventivmetoder användas under den manliga patientens behandling och i minst 3 månader efter avslutad behandling.
Senaste översyn av produktresumé: 10/2024. För fullständig produktinformation och priser se fass.se.
medac, Hyllie Stationstorg 31, 215 32 Malmö, Sverige, info@medac.se.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Rx (F) Adtralza® (tralokinumab), 150 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta; 300 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Medel mot atopisk dermatit. D11AH07 Indikationer: Adtralza® är avsett för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre som behöver systemisk behandling. Dosering och administreringssätt: En initial subkutan dos om 600 mg följt av 300 mg varannan vecka. Vid återställd eller nästan helt återställd hud efter 16 veckors behandling kan läkaren överväga dosering var fjärde vecka. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: Överkänslighet: Om en systemisk överkänslighetsreaktion (omedelbar eller fördröjd) uppstår ska administrering av Adtralza® avbrytas och lämplig behandling sättas in. Konjunktivit: Patienter som behandlas med Adtralza® och utvecklar konjunktivit som inte försvinner efter standardbehandling ska genomgå oftalmologisk undersökning. Graviditet och amning: Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Adtralza® under graviditet på grund av begränsad mängd data. Det är okänt om Adtralza® utsöndras i bröstmjölk eller absorberas systemiskt efter intag. Läkemedelsförmån: Adtralza® för behandling av atopisk dermatit ingår i högkostnadsskyddet med begränsad subvention. Begränsningen innebär att läkemedlet endast ingår i högkostnadsskyddet för patienter med svår atopisk dermatit som på grund av otillräcklig effekt eller andra medicinska skäl saknar ytterligare behandlingsalternativ. För fullständig produktinformation samt pris: Se fass.se Datum för översyn av produktresumén: Maj 2025. LEO Pharma AB, tel: 040-35 22 00, www.leo-pharma.se. REF-27034 Maj 2025 Omskriven och förkortad i förhållande till Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) godkända produktresumé.